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Buscar alineación de Lexus tiene como objetivo para los compradores más jóvenes Lexus ha tomado una dirección de producto de aventura, dividiendo su oferta en un canal de lujo tradicional para sus compradores de más edad y un silo de productos nuevos de vehículos basados ​​en el desempeño para atraer a los consumidores de la generación X y la Generación Y. Los próximos años gran parte implicarán la última categoría, incluyendo varios vehículos de alto rendimiento. Lexus también jazz encima de su oferta de motores siguiendo Audi y BMW en tener un motor turbo de 2.0 litros en varios de sus vehículos de lujo base, y como motor de base para medianas vehículos con opciones de potencia. Se espera que el turbo Lexus estar en el rango de 235 hp a 260 hp, dependiendo de la aplicación. Padres Toyota Motor Corp. está sentido de apertura de la mayor parte de sus futuras plataformas en la nueva arquitectura global de Toyota, que hará su debut en la próxima generación del Prius. Pero el retardo del Prius a diciembre a 2015. hacer retroceder a los lanzamientos de los vehículos Lexus que compartirán la plataforma, tales como el sedán y el hatchback ES CT. Aquí está una mirada a futuros planes de producto de Lexus. CT: Un refrescamiento vino para el año 2014 modelo con más funciones telemáticas. Debido a que la CT utiliza muchos componentes de la plataforma Prius, seguirá retraso del Prius por al menos seis meses. Eso significa un resorte 2017 de la llegada como modelo 2018. ES: El sedán fue rediseñado en el verano de 2013. Uno de los cambios posibles en la mitad del ciclo mediados de 2016 sería la instalación de un turbo de 2.0 litros con una transmisión de doble embrague de ocho velocidades para reemplazar el envejecimiento de 2.5 litros V-6 como el motor de base. El coupé IS-C desaparece con la introducción de la placa de identificación RC. ES: Re-ingeniería en el verano de 2012. En caso de seguir una cadencia de cinco años, es decir, el rediseño llega en el verano de 2017. Se podría tener un motor de 2.0 litros turbo de 240 caballos de fuerza de base y un V-6 opcional. GS: Re-ingeniería en la primavera de 2012. Un concepto GS-F sedán de alto rendimiento hará una aparición salón del automóvil en 2015 - con la versión de producción que tienen la misma V-8 como en el CR-F-460 hp - y llegar a finales de 2015. Lexus ha presentado una solicitud de marca para GS 200T, es decir, un 2.0 litros turbo podría sumarse a la oferta. LS: Re-ingeniería en el verano de 2012. ¿Cómo va a Lexus subir la apuesta cuando se produce un verdadero rediseño en el verano de 2017? Las fuentes dicen que el motor V-8 hará avances de rendimiento increíbles para tratar de sacar el buque insignia de la categoría de "aparato" y en el "entusiasta". Sin embargo, la versión híbrida puede desaparecer con el rediseño. El RC-F se posiciona como un asesino BMW M4. RC: El coupé saldrá a la venta a finales de 2014, el uso de la plataforma de SI / GS como sus fundamentos y propulsado por un 3.5 litros, motor de 306 caballos de fuerza V-6. Lexus también ha presentado una solicitud de marca para RC 200T, es decir, un 2.0 litros turbo podría sumarse a la oferta. El RC utiliza una suspensión delantera de doble brazo oscilante y una suspensión multibrazo en la parte trasera. Tal vez lo más emocionante es el CR-F - posicionado como un asesino BMW M4 - que llegará al mismo tiempo, impulsado por un V-8 de 460 caballos de fuerza. El RC-F no fue labrado por el estudio de Lexus, pero por Tecno Art Research, un centro de diseño de Toyota externalizado. También, un convertible concepto de RC, lo que traería descapotable conduciendo de vuelta a Lexus, aparecerá en el circuito de salón del automóvil. Esperan que el convertible por venir en la primavera de 2016. LF-LC: coupe concepto insignia de Lexus ha conseguido la luz verde del presidente de Toyota, Akio Toyoda. Probablemente costará alrededor de $ 120.000, este coupé 2 + 2 con motor híbrido será más parecido a un alto rendimiento LFA "lite", compitiendo contra el Mercedes-Benz SL, que un verdadero supercoche como el LFA. Toyoda ha vía rápida para llegar a principios de 2017 como modelo 2018. Se compartirá bases considerables con el próximo vehículo Toyota basado en el concepto FT-1 y está siendo desarrollado conjuntamente con BMW. Que proporcionará el motor es desconocida, pero los dos fabricantes de automóviles están experimentando con la turboalimentación en una gran forma. NX: El crossover compacto NX se deriva de la plataforma de Toyota RAV4, pero el 90 por ciento de las piezas son diferentes, incluyendo el de 2.0 litros, motor de cuatro cilindros turbo de 235 caballos de fuerza. El motor turbo está asociado a una caja automática de seis velocidades. Un híbrido de 194 caballos de fuerza, cuatro cilindros también se ofrecerá. Con una distancia entre ejes de 104.7 pulgadas y una longitud total de 182.3 pulgadas, el NX es ligeramente más pequeño que el Acura RDX y se desliza entre el BMW X1 y X3. Saldrá a la venta en noviembre. RX: La hoja de la mitad del ciclo refrescamiento de metal de 2012 fue tan extensa que Lexus RX empujó el rediseño de caer 2015. huella de cinco plazas basado en Highlander Toyota Camry / de la RX se mantendrá la misma, ya que será un modelo global. Para tranquilizar a los clientes europeos y japoneses, un motor turbo y cuatro se ofrecerá, aunque quizás no en los Estados Unidos. Es probable que se dará a conocer en el Auto Show de Nueva York 2015. TX: Toyota ha solicitado una marca registrada de la placa de identificación TX. división Lexus gerente general Jeff Bracken ha dicho un crossover basado en el coche de siete plazas está siendo estudiado a fondo, aunque si va a ser un RX mayor distancia entre ejes de la plataforma Highlander, o una plataforma más grande separada aún no se ha anunciado. Es probable que salga a la venta un año después de que el rediseño RX, lo que significa un late 2016 llegada. GX: Mediados del ciclo cambio sucedió a principios de 2014. A pesar de sus bajos volúmenes parecerían para que sea un candidato para conseguir cortado de la alineación, sus márgenes de beneficios brutos son enormes. Y ya que proviene de la plataforma global de Toyota Land Cruiser Prado, que no es tan difícil de rebadge el GX para este mercado. Esperar una introducción de primavera 2017 por el rediseño. LX: Debido a que el incremento en el volumen y enormes beneficios de la primera línea de SUV ayudar a justificar la inversión de Toyota en el crucero de la tierra, la LX es un guardián. Esperar un ciclo estirada, mucho más allá de los siete años normales, a por lo menos el calendario de 2016. Ford planea EV para competir con Chevy Bolt, Tesla Model 3, confirma Campos debuts Honda mejorada del sistema híbrido de 2 motores Ford planea EV para competir con Chevy Bolt, Tesla Model 3, confirma Campos debuts Honda mejorada del sistema híbrido de 2 motores

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Amaryl (glimepirida) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. 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Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Un examen llamado la HbA1C (A1C) será objeto de seguimiento. Se trata de un simple análisis de sangre. Mide el control de azúcar en la sangre durante los últimos 2 a 3 meses. Usted recibirá esta prueba cada 3 a 6 meses. Aprender a controlar su azúcar en la sangre. Aprender los síntomas de bajo y alto nivel de azúcar en la sangre y cómo controlarlos. Siempre lleve consigo una fuente rápida de azúcar con usted en caso de tener síntomas de la hipoglucemia. Ejemplos incluyen caramelos o pastillas de glucosa. Asegúrese de que los demás sepan que se puede ahogar si come o bebe mientras tiene síntomas graves de bajo nivel de azúcar en la sangre, tales como convulsiones o pérdida del conocimiento. Deben obtener ayuda médica inmediatamente. Informe a su médico o profesional de la salud si tiene azúcar en la sangre. Es posible que deba cambiar la dosis de su medicina. Si está enfermo o hacer ejercicio más de lo normal, es posible que deba cambiar la dosis de su medicina. No se salte las comidas. Pregúntele a su médico o profesional de la salud si debe evitar el alcohol. Muchos de venta libre para la tos y el resfriado contienen azúcar o alcohol. Estos pueden afectar el azúcar en la sangre. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. Use una pulsera o cadena de identificación, y lleve una tarjeta que describa su enfermedad y detalles de sus medicamentos y los horarios de las dosis. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas consisten en respirar - dark: fiebre orina, escalofríos, dolor de - signos garganta y síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre, tales como sensación de ansiedad, confusión, mareos, aumento del apetito, cansancio o debilidad inusual, sudoración, temblores, frío, irritabilidad, dolor de cabeza, visión borrosa, ritmo cardíaco acelerado, pérdida de la conciencia - unusual sangrado o moretones amarillenta en los ojos o la piel efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - diarrhea - dizziness - dolor de cabeza - Pirosis - náuseas - Estómago de gas Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura ambiente por debajo de 30 grados C (86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Tableta oral glimepirida

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Para el manejo de la hipertensión. Betaxolol es un competitivo, beta (1) selectivo (cardioselectivos) antagonista adrenérgico. Betaxolol se usa para tratar la hipertensión, arritmias, enfermedades coronarias, glaucoma, y ​​también se utiliza para reducir los eventos cardíacos no fatales en pacientes con insuficiencia cardíaca. La activación de beta (1) receptores (ubicadas principalmente en el corazón) por la epinefrina aumenta el ritmo cardíaco y la presión arterial, y el corazón consume más oxígeno. Las drogas tales como betaxolol que bloquean estos receptores, por tanto, tienen el efecto contrario: que disminuyen la frecuencia cardíaca y la presión arterial y por lo tanto se utilizan en condiciones cuando el propio corazón se ve privado de oxígeno. Se prescriben rutinariamente en pacientes con cardiopatía isquémica. Además, beta (1) bloqueadores selectivos a prevenir la liberación de renina, que es una hormona producida por los riñones que conduce a la constricción de los vasos sanguíneos. Betaxolol es lipofílica y exhibe ninguna actividad intrínseca simpaticomimética (ISA) o membrana actividad estabilizadora. Mecanismo de acción Betaxolol selectivamente la estimulación bloques de catecolaminas de beta (1) los receptores adrenérgicos en el corazón y el músculo liso vascular. Esto se traduce en una reducción de la frecuencia cardíaca, gasto cardíaco, la presión arterial sistólica y diastólica, y la hipotensión ortostática posiblemente reflejo. El betaxolol también puede bloquear competitivamente beta (2) respuestas adrenérgicos en los bronquios y los músculos lisos vasculares, causando broncoespasmo. objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones antagonista Función general: receptor de señalización actividad de la proteína de función específica: los receptores beta-adrenérgicos median la activación inducida por catecolaminas de la adenilato ciclasa a través de la acción de las proteínas G. Este receptor se une epinefrina y norepinefrina con aproximadamente la misma afinidad. Media la activación de Ras a través de G (s) alfa - y la señalización de cAMP mediada. Gen Nombre: ADRB1 Uniprot ID: P08588 Peso molecular: 51.322,1 Da referencias McLean AJ, Zeng año fiscal, Behan D, D Chalmers, Milligan G: Generación y análisis de mutantes constitutivamente activos y desestabilizadas físicamente de la beta humano (1) de los receptores adrenérgicos. Mol Pharmacol. 2002 Sep; 62 (3): 747-55. [PubMed: 12181453] Rudoy CA, Van Bockstaele EJ: El betaxolol, una beta selectivo (1) antagonista de los receptores adrenérgicos, disminuye la ansiedad-como el comportamiento durante la retirada temprana de la administración crónica de cocaína en ratas. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007 Jun 30; 31 (5): 1119-1129. Epub 2007 abril 19. [PubMed: 17513029] Satoh N, Suzuki J, H Bessho, Kitada Y, Narimatsu A, Tobe A: Efectos de betaxolol en cardiohemodynamics y la circulación coronaria en perros anestesiados: comparación con atenolol y propranolol. Japonés J Pharmacol. 1990 Oct; 54 (2): 113-9. [PubMed: 2077180] Lesar TS: Comparación de los agentes betabloqueantes oftálmicos. Clin Pharm. 1987 Jun; 6 (6): 451-63. [PubMed: 2891463] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas antagonista Función general: la actividad de la homodimerización de proteínas de función específica: los receptores beta-adrenérgicos median la activación inducida por catecolaminas de la adenilato ciclasa a través de la acción de las proteínas G. El receptor beta-2-adrenérgicos se une epinefrina con un aproximadamente 30 veces mayor afinidad que lo hace la norepinefrina. Gen Nombre: ADRB2 Uniprot ID: P07550 Peso molecular: 46458,32 Da referencias Rait JL: efectos sistémicos de los bloqueadores beta adrenérgicos oftálmicos tópicos. Aust N Z J Ophthalmol. 1999 Feb; 27 (1): 57-64. [PubMed: 10080340] Las enzimas Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad oxidorreductasa, que actúa sobre los donantes apareados, con la incorporación o reducción de oxígeno molecular, flavina reducida o flavoproteına como uno de los donantes, y la incorporación de un átomo de oxígeno función específica: Los citocromos P450 son una grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Más activo en la catálisis de 2-hidroxilación. La cafeína se metaboliza principalmente por el CYP1A2 del citocromo en el hígado a través de una N. inicial Gen: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Peso molecular: 58293,76 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor de sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de muchos fármacos y productos químicos ambientales que se oxida. Está implicado en el metabolismo de fármacos tales como antiarrítmicos, antagonistas de los receptores adrenérgicos, y antidepresivos tricíclicos. Gen Nombre: CYP2D6 Uniprot ID: P10635 Peso molecular: 55768,94 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.