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Sin estos muros de protección, la bacteria muere fácilmente. El clavulanato de potasio es un ácido que evita que la amoxicilina a partir de bacterias que pueden resistir los efectos Amoxicillin`s. La combinación de estos dos medicamentos es más potente que cualquiera de los dos solo. Los antibióticos no son efectivos contra las infecciones virales, como el resfriado común o la gripe. Dosis Amoxicilina y clavulanato de potasio están disponibles en forma de tabletas, tabletas masticables, y un líquido. Por lo general, se prescribe dos o tres veces al día, con alimentos, para evitar malestar estomacal. Hay que tener en torno a la misma hora cada día. Siempre debe terminar su receta de antibióticos. Siempre siga su receta exactamente como está escrito por su médico. Efectos secundarios y precauciones de seguridad amoxicilina y clavulanato de potasio pueden causar algunos efectos secundarios. Estos incluyen: malestar estomacal, vómitos, diarrea y una erupción cutánea leve. Informe de estos efectos a su médico si son graves o persistentes. Los efectos secundarios más graves incluyen: urticaria, picazón, erupción cutánea grave, sibilancias, dificultad para respirar / tragar, coloración amarillenta de la piel / ojos, picazón o vaginal / descarga. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, y reporte a su médico inmediatamente. Fuentes "amoxicilina y clavulanato de potasio". MedicineNet. 2014. Consultado el 10 de de enero de 2015. "La amoxicilina y clavulanato de potasio." Medline Plus. 2014. Consultado el 10 de de enero de 2015. Siempre hay que pagar un precio justo por sus medicamentos! Nuestra tarjeta de descuento GRATIS amoxicilina y clavulanato de potasio ayuda a ahorrar dinero en exactamente la misma receta amoxicilina y clavulanato de potasio que ya está pagando. Imprimir la tarjeta en cuestión de segundos, y luego llevarlo a su farmacia la próxima vez que surta su receta amoxicilina y clavulanato de potasio. 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Por lo general, se prescribe dos o tres veces al día, con alimentos, para evitar malestar estomacal. Hay que tener en torno a la misma hora cada día. Siempre debe terminar su receta de antibióticos. Siempre siga su receta exactamente como está escrito por su médico. Efectos secundarios y precauciones de seguridad amoxicilina y clavulanato de potasio pueden causar algunos efectos secundarios. Estos incluyen: malestar estomacal, vómitos, diarrea y una erupción cutánea leve. Informe de estos efectos a su médico si son graves o persistentes. Los efectos secundarios más graves incluyen: urticaria, picazón, erupción cutánea grave, sibilancias, dificultad para respirar / tragar, coloración amarillenta de la piel / ojos, picazón o vaginal / descarga. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, y reporte a su médico inmediatamente. Fuentes "amoxicilina y clavulanato de potasio". MedicineNet. 2014. Consultado el 10 de de enero de 2015. "La amoxicilina y clavulanato de potasio." Medline Plus. 2014. Consultado el 10 de de enero de 2015. 7 grandes razones para imprimir sus tarjetas de amoxicilina y clavulanato de potasio Descuento Hoy 1) 100% GRATIS (sin gastos, nunca) 2) Imprimir y utilizar de inmediato 3) Todo el mundo califica 4) Fácil de usar 5) No hay papeleo 6) Usos ilimitados y sin fecha de caducidad 7) Aceptada en más de 59.000 farmacias en todo el país! Amoxicilina y clavulanato de potasio información de prescripción Esta información no es para uso clínico. Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para el uso de amoxicilina y clavulanato de potasio con seguridad y eficacia. Antes de tomar amoxicilina y clavulanato de potasio por favor consulte con su médico. 1 INDICACIONES Y USO Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, USP y otros fármacos antibacterianos, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, USP debe ser utilizado sólo para el tratamiento de infecciones que son comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, USP está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con recurrente o persistente otitis media aguda por S. pneumoniae a la penicilina (CIM ≤ 2 mcg / ml), H. influenzae (incluyendo beta-lactamasas - producción de cepas ), o M. catarrhalis (incluyendo cepas beta-lactamasa que producen) que se caracterizan por los siguientes factores de riesgo: la exposición al fármaco antibacteriano para la otitis media aguda en los 3 meses anteriores, y cualquiera de los siguientes: 2 años de edad o menos - age asistencia - daycare [ver Farmacología clínica, microbiología (12.4)] NOTA: la otitis media aguda debida a S. pneumoniae solo pueden ser tratados con amoxicilina. Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, USP no está indicado para el tratamiento de la otitis media aguda por S. pneumoniae con el MIC de penicilina ≥ 4 mcg / ml. La terapia podrá establecerse antes de obtener los resultados de los estudios bacteriológicos cuando hay razones para creer que la infección puede implicar tanto a S. pneumoniae (MIC de penicilina ≤ 2 mcg / ml) y los organismos de beta-lactamasa mencionadas anteriormente. Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, USP está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con recurrente o persistente otitis media aguda por S. pneumoniae a la penicilina (CIM ≤ 2 mcg / ml), H. influenzae (incluyendo cepas beta-lactamasa ), o M. catarrhalis (incluyendo cepas beta-lactamasa que producen) que se caracterizan por los siguientes factores de riesgo (1): exposición antibacteriano fármaco para la otitis media aguda en los 3 meses anteriores, y cualquiera de los siguientes: 1) la edad de 2 años o más joven 2) la asistencia a guardería Volumen de amoxicilina y clavulanato de potasio polvo para suspensión oral proporcionando 90 mg / kg / día 3 FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES polvo para suspensión oral: 600 mg / 42,9 mg por cada 5 ml: en polvo con sabor a fresa para suspensión oral (cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene 600 mg de amoxicilina y 42,9 mg de ácido clavulánico en forma de sal de potasio). 600 mg / 42,9 mg por 5 ml. (3) 4 Contraindicaciones • Antecedentes de una reacción de hipersensibilidad graves (por ejemplo, anafilaxis o el síndrome de Stevens-Johnson) a la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral o para otros betalactámicos (por ejemplo, penicilinas o cefalosporinas). (4.1) • Antecedentes de ictericia colestática disfunción hepática / asociado con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral. (4.2) 4.1 Las reacciones graves de hipersensibilidad amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, anafilaxis o el síndrome de Stevens-Johnson) a la amoxicilina, ácido clavulánico o con otros fármacos antibacterianos beta-lactámicos (por ejemplo, penicilinas y cefalosporinas). 4.2 La ictericia colestática / Disfunción hepática amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral está contraindicado en pacientes con una historia previa de ictericia colestática disfunción hepática / asociado con el tratamiento con amoxicilina / ácido clavulánico. 5 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES • Grave (incluyendo mortales), reacciones de hipersensibilidad: Deje de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral si se produce una reacción. (5.1) • La disfunción hepática y la ictericia colestática: suspender si / se presentan signos síntomas de la hepatitis. Supervisar las pruebas de función hepática en pacientes con insuficiencia hepática. (5.2) • diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD): evaluar a los pacientes si se produce diarrea. (5.3) • Los pacientes con mononucleosis que reciben amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral desarrollar erupciones en la piel. Evitar la amoxicilina y clavulanato de potasio para uso suspensión oral en estos pacientes. (5.4) 5.1 Reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxis hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales (reacciones anafilácticas) han sido reportados en pacientes que recibieron amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral. Estas reacciones son más propensos a ocurrir en individuos con un historial de hipersensibilidad a la penicilina y / o una historia de sensibilidad a múltiples alergenos. Antes de iniciar el tratamiento con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, una cuidadosa investigación debe hacerse en relación con reacciones de hipersensibilidad previas a penicilinas, cefalosporinas, u otros alergenos. Si se produce una reacción alérgica, deje de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral y la terapia apropiada instituto. 5.2 Disfunción hepática uso de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral con precaución en pacientes con evidencia de disfunción hepática. La toxicidad hepática asociada con el uso de amoxicilina / ácido clavulánico es generalmente reversible. Se han reportado muertes (menos de uno por la muerte informó estimado de cuatro millones de recetas de todo el mundo). Estos por lo general han sido los casos asociados con enfermedades subyacentes graves o medicaciones concomitantes [véase Contraindicaciones (4.2) y Reacciones adversas (6.2)]. 5.3 diarrea asociada a Clostridium difficile Diarrea Asociada Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de fármacos antibacterianos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de drogas anti-bacteriano en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, tratamiento antibacteriano de C. difficile y evaluación quirúrgica deben instituirse como se indica clínicamente. 5.4 erupción de la piel en pacientes con mononucleosis Un alto porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben amoxicilina desarrollar una erupción en la piel eritematosa. Por lo tanto, la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral no deben ser administrados a pacientes con mononucleosis. 5.5 El crecimiento excesivo posibilidad de contaminación microbiana La posibilidad de sobreinfecciones por patógenos micóticos o bacterianos debe tenerse en cuenta durante la terapia. Si se producen sobreinfecciones (por lo general la participación de Pseudomonas spp., O Candida spp.), El fármaco debe ser descontinuado y / o terapia adecuada. 5.6 Fenilcetonúricos amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral contiene aspartamo que contiene fenilalanina. Cada 5 ml de la 600 mg / 42,9 mg por 5 ml de suspensión de amoxicilina y clavulanato de potasio en polvo para suspensión oral contiene 7,02 mg de fenilalanina. 5.7 desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos de prescripción amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral en ausencia de una infección bacteriana sospecha demostrado o fuertemente es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. 6 REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas más frecuentes fueron la dermatitis del pañal (4%), diarrea (3%), vómitos (2%), candidiasis (1%), y erupción cutánea (1%). (6.1) Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Aurobindo Pharma EE. UU., Inc. al 1-866-850-2876 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o fda. gov/medwatch. 6.1 Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro fármaco y puede no reflejar las tasas observadas en la práctica. Dos ensayos clínicos evaluaron la seguridad de un tratamiento de 10 días de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral 90 / 6,4 mg / kg / día, divididas cada 12 horas, en pacientes pediátricos con otitis media aguda [véase Estudios Clínicos (14)]. El primer ensayo incluyó a 521 pacientes pediátricos (de 3 meses a 50 meses) y el segundo ensayo incluyó a 450 pacientes pediátricos (de 3 meses a 12 años). En la población por intención de tratar del primer ensayo de 521 pacientes, los eventos adversos más frecuentes fueron vómitos (7%), fiebre (6%), dermatitis de contacto (es decir, la dermatitis del pañal) (6%), el tracto respiratorio superior infección (4%) y diarrea (4%). diarrea protocolo definido (es decir, 3 o más deposiciones acuosas en un día o 2 deposiciones líquidas por día durante 2 días consecutivos según lo registrado en tarjetas de diario) se produjo en el 13% de los pacientes. El objetivo principal del segundo estudio fue comparar la seguridad de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral (90 / 6,4 mg / kg / día, divididas cada 12 horas) a la amoxicilina y el clavulanato de potasio (45 / 6,4 mg / kg / día, divididas cada 12 horas) durante diez días. No hubo diferencia estadísticamente significativa entre los tratamientos en la proporción de pacientes con 1 o más eventos adversos. Las reacciones adversas más frecuentes para la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral y el comparador de amoxicilina y clavulanato de potasio tosían (12% frente al 7%), vómitos (7% frente al 8%), dermatitis de contacto (es decir, dermatitis del pañal, 6% frente a 5%), fiebre (6% frente a 4%), y la infección del tracto respiratorio superior (3% versus 9%), respectivamente. Las frecuencias de diarrea protocolo definido con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral (11%) y la amoxicilina y clavulanato de potasio (9%) no fueron estadísticamente diferentes. Dos pacientes en el grupo tratado con amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral y un paciente en el grupo tratado con amoxicilina y clavulanato de potasio se retiraron debido a la diarrea. 6.2 Experiencia posterior a la comercialización Además de las reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos, los siguientes han sido identificadas durante el uso postcomercialización de amoxicilina y clavulanato de potasio productos, incluyendo la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estos eventos han sido seleccionados para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia de los informes, o con posibilidades de conexión causal con amoxicilina y clavulanato de potasio. Gastrointestinales: náuseas, indigestión, gastritis, estomatitis, glositis, negro lengua "peluda", candidiasis mucocutánea, enterocolitis, y hemorrágico / colitis pseudo-membranosa. El inicio de los síntomas de colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento con fármacos antibacterianos. Reacciones de hipersensibilidad: erupciones de la piel, prurito, urticaria, angioedema, reacciones similares a la enfermedad del suero (urticaria o erupciones en la piel, acompañados por la artritis, artralgia, mialgia, y frecuentemente fiebre), eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, pustulosis exantemática generalizada aguda, hipersensibilidad vasculitis y algún caso de dermatitis exfoliativa (incluyendo necrólisis epidérmica tóxica) se han reportado [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Hígado: Un aumento moderado en AST (SGOT) y / o ALT (SGPT) se ha observado en pacientes tratados con fármacos antibacterianos de clase ampicilina. La disfunción hepática, incluyendo hepatitis e ictericia colestática, aumento de las transaminasas séricas (AST y / o ALT), la bilirrubina sérica, y / o fosfatasa alcalina, se ha reportado con amoxicilina y clavulanato de potasio o amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral. Se ha informado de más comúnmente en los ancianos, en los hombres, o en pacientes en tratamiento prolongado. Los hallazgos histológicos en la biopsia hepática colestásica han consistido, hepatocelular, colestasis o cambios mixtos-hepatocelular. El inicio de los signos / síntomas de disfunción hepática puede ocurrir durante o varias semanas después de haber terminado el tratamiento. La disfunción hepática, que puede ser grave, por lo general es reversible. Se han reportado muertes [véase Contraindicaciones (4.2), Advertencias y Precauciones (5.2)]. Renal: nefritis intersticial, hematuria, cristaluria y se han reportado [ver Sobredosis (10)]. Sistema hemático y linfático: anemia, incluyendo anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis y se han reportado durante la terapia con penicilinas. Estas reacciones suelen ser reversibles al suspender el tratamiento y se cree que son los fenómenos de hipersensibilidad. Ha habido informes de aumento del tiempo de protrombina en pacientes que recibieron amoxicilina y clavulanato de potasio y la terapia con anticoagulantes de forma concomitante. Sistema Nervioso Central: agitación, ansiedad, cambios de comportamiento, confusión, convulsiones, mareos, dolor de cabeza, insomnio, hiperactividad reversible y se han reportado. Varios: Decoloración de los dientes (tinción marrón, amarillo o gris) ha sido reportado. La mayoría de los informes se produjeron en pacientes pediátricos. La decoloración se reduce o se elimina con el cepillado o la limpieza dental en la mayoría de los casos. 7 Interacciones con otros medicamentos • La administración concomitante con probenecid, no se recomienda. (7.1) • El uso concomitante de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral con anticoagulantes orales puede aumentar la prolongación del tiempo de protrombina. (7.2) • La administración concomitante con alopurinol aumenta el riesgo de erupción. (7.3) • La amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral pueden reducir la eficacia de los anticonceptivos orales. (7.4) 7.1 El probenecid Probenecid disminuye la secreción tubular renal de la amoxicilina. El uso concomitante con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral puede producir un aumento y prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina. No se recomienda la administración conjunta de probenecid. prolongación 7.2 Anticoagulantes orales anormal del tiempo de protrombina (aumentó internacional razón normalizada [INRI]) ha sido reportado en pacientes que recibieron amoxicilina y anticoagulantes orales. un seguimiento adecuado debe llevarse a cabo cuando se prescriben anticoagulantes de forma concurrente. Los ajustes en la dosis de los anticoagulantes orales pueden ser necesarios para mantener el nivel deseado de la anticoagulación. 7.3 El alopurinol La administración concomitante de alopurinol y amoxicilina aumenta sustancialmente la incidencia de erupciones cutáneas en pacientes que reciben ambos fármacos en comparación con los pacientes que recibieron amoxicilina sola. No se sabe si esta potenciación de erupciones en la amoxicilina se debe a alopurinol o la hiperuricemia presente en estos pacientes. No existen datos con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral y alopurinol se administran conjuntamente. 7.4 Anticonceptivos orales amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral puede afectar a la flora intestinal, lo que lleva a disminuir la reabsorción de estrógenos y la reducción de la eficacia de los anticonceptivos de estrógeno / progesterona orales combinados. 7.5 Efectos sobre Pruebas de laboratorio Las altas concentraciones urinarias de amoxicilina pueden dar lugar a reacciones de falsos positivos cuando las pruebas de la presencia de glucosa en la orina usando Clinitest®, Solución de Benedict, o la solución de Fehling. Dado que este efecto también puede ocurrir con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, se recomienda que las pruebas de glucosa basadas en reacciones enzimáticas de glucosa oxidasa ser utilizados. Después de la administración de amoxicilina a las mujeres embarazadas, un descenso transitorio en la concentración plasmática de estriol total de conjugado, estriol-glucurónido, estrona conjugada y estradiol se ha observado. 8 USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS pediátricos de 3 meses a 12 años de edad: Modificar la dosis según el peso. (2.1, 8.4) Los adultos y pacientes pediátricos que pesen más de 40 kg: La seguridad y eficacia de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral no ha sido establecida. (8) 8.1 Embarazo Embarazo categoría B. No hay estudios adecuados y bien controlados de amoxicilina y clavulanato de potasio en las mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, use este medicamento durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Los estudios de reproducción realizados en ratas embarazadas y los ratones que recibieron amoxicilina y clavulanato de potasio (proporción 2: 1 de formulación de amoxicilina: ácido clavulánico) a dosis orales de hasta 1200 mg / kg / día no revelaron evidencia de daño al feto debido a la amoxicilina y el clavulanato de potasio. Las dosis de amoxicilina en roedores (en base a la superficie corporal y asumiendo un niño 20 kg) fueron aproximadamente 2 veces (ratas) o igual (ratones) la amoxicilina clínica recomendada y el clavulanato de potasio para la dosis de suspensión oral de 90 / 6,4 mg / kg / día. Para clavulanato, estos múltiplos de la dosis fueron aproximadamente 15 veces y 7,5 veces la dosis diaria recomendada de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral. 8.2 Trabajo y suministro oral de clase ampicilina fármacos antibacterianos generalmente se absorben mal durante el parto. Los estudios en los conejillos de indias han demostrado que la administración intravenosa de ampicilina disminuyó el tono uterino, la frecuencia de las contracciones, la altura de las contracciones y la duración de las contracciones. Sin embargo, no se sabe si el uso de amoxicilina y clavulanato de potasio en los seres humanos durante el parto ha inmediatos o retardados efectos adversos en el feto, prolonga la duración del parto, o aumenta la probabilidad de que fórceps u otra intervención obstétrica o resucitación de el recién nacido será necesario. En un estudio en mujeres con rotura prematura de membranas fetales, se informó de que el tratamiento profiláctico con amoxicilina y el clavulanato de potasio puede estar asociada con un mayor riesgo de enterocolitis necrotizante en neonatos. fármacos antibacterianos 8.3 Madres lactantes Ampicilina de clase se excretan en la leche humana; Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se amoxicilina y clavulanato de potasio se administra a una mujer lactante. 8.4 Uso pediátrico La seguridad y eficacia de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral en lactantes menores de 3 meses no se han establecido. La seguridad y eficacia de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral se han demostrado para el tratamiento de la otitis media aguda en lactantes y niños de 3 meses a 12 años [véase Descripción de los estudios clínicos (14)]. La seguridad y eficacia de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral se han establecido para el tratamiento de pacientes pediátricos (de 3 meses a 12 años) con la sinusitis bacteriana aguda. Este uso está respaldado por la evidencia de estudios adecuados y bien controlados de amoxicilina y tabletas de potasio de liberación prolongada de clavulanato en adultos con sinusitis bacteriana aguda, estudios de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral en pacientes pediátricos con otitis media aguda, y por una farmacocinética similar de amoxicilina y clavulanato en pacientes pediátricos que toman amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral [ver Farmacología clínica (12)] y los adultos que toman amoxicilina y clavulanato de potasio tabletas de liberación prolongada. 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